மரபியல் (Genetics)
ஒத்த உயிரிகள் ஒத்த உயிரிகளைத் தோற்றுவிக்கும் ("Like Begets Like") என்பது உலகறிந்த உண்மை. பண்புகள் ஒரு தலைமுறையிலிருந்து அடுத்த தலைமுறைக்கு மரபணுக்களால் (ஜீன்களால்) கடத்தப்படுகின்றன.
கிரிகர் ஜோகன் மெண்டல் - மரபியலின் தந்தை
- மெண்டல் (1822 – 1884) ஆஸ்திரிய துறவி
- செக்கஸ்லோவாகியாவிலுள்ள சிலிசியன் என்ற ஊரில் விவசாயக் குடும்பத்தில் பிறந்தார்
- பட்டாணிச் செடிகளில் (Pisum sativum) 7 ஆண்டுகள் சோதனைகள் நடத்தினார்
- 7 எதிரெதிர் பண்புகளை ஆய்வுக்கு எடுத்துக்கொண்டார்
மெண்டலின் விதிகள்
| விதி | விளக்கம் |
|---|---|
| ஓங்கு பண்பு விதி (Law of Dominance) | F1 தலைமுறையில் ஓங்கு பண்பு மட்டும் வெளிப்படும், ஒடுங்கு பண்பு மறைந்திருக்கும் |
| பிரிதல் விதி (Law of Segregation) | கேமீட் உருவாகும் போது அல்லீல்கள் பிரிந்து தனித்தனியாகச் செல்கின்றன |
| சார்பின்றிப் பிரிதல் விதி (Law of Independent Assortment) | வெவ்வேறு பண்புகளுக்கான அல்லீல்கள் ஒன்றையொன்று சாராமல் சுதந்திரமாகப் பிரிகின்றன |
முக்கிய மரபியல் கலைச்சொற்கள்
- ஜீன் (Gene): மரபுப் பண்புகளைத் தீர்மானிக்கும் DNA பகுதி
- அல்லீல் (Allele): ஒரு ஜீனின் மாற்று வடிவங்கள் (எ.கா. T மற்றும் t)
- ஓங்கு பண்பு (Dominant): F1 தலைமுறையில் வெளிப்படும் பண்பு (எ.கா. நீளமான தாவரம் - TT அல்லது Tt)
- ஒடுங்கு பண்பு (Recessive): F1 இல் மறைந்திருக்கும் பண்பு (எ.கா. குட்டையான தாவரம் - tt)
- புறத்தோற்றப் பண்பு (Phenotype): வெளிப்படையாகக் காணக்கூடிய பண்பு
- ஜீனாக்கப் பண்பு (Genotype): உயிரியின் மரபணு அமைப்பு (எ.கா. TT, Tt, tt)
- ஒத்த இணை (Homozygous): TT அல்லது tt
- வேற்று இணை (Heterozygous): Tt
ஒரு பண்புக் கலப்பு (Monohybrid Cross)
F2 தலைமுறையில் புறத்தோற்ற விகிதம் = 3:1
F2 தலைமுறையில் ஜீனாக்க விகிதம் = 1:2:1 (TT : Tt : tt)
இரு பண்புக் கலப்பு (Dihybrid Cross)
F2 தலைமுறையில் புறத்தோற்ற விகிதம் = 9:3:3:1
DNA அமைப்பு
- வாட்சன் மற்றும் கிரிக் (1953) DNA இரட்டைச் சுருள் (Double helix) மாதிரியை முன்மொழிந்தனர்
- DNA நான்கு நைட்ரஜன் காரங்களைக் கொண்டது: அடினின் (A), தைமின் (T), குவானின் (G), சைட்டோசின் (C)
- சார்கஃப் விதி: A = T, G = C (நிரப்புக் கார இணைவு)
- DNA இரு பாலிநியூக்ளியோடைடு சங்கிலிகளால் ஆனது
குரோமோசோம்
- மனிதனில் 23 ஜோடி = 46 குரோமோசோம்கள் (22 ஜோடி ஆட்டோசோம் + 1 ஜோடி பாலின குரோமோசோம்)
- பெண் = XX, ஆண் = XY
- டவுன் நோய்க்குறி: 21வது குரோமோசோம் மூன்றாக இருப்பதால் ஏற்படுகிறது (Trisomy 21)